Mutācijas + Iedzimtās slimības.
Iedzimstošas izmaiņas, kuras realizējas kā ģenētiskā materiāla samazināšanās vai palielināšanās, vai kā nukleotīdu struktūras vai to secības izmaiņas.
Organismus ar šādām izmaiņām sauc par mutantiem, bet faktorus par mutagēniem.
Pēc izcelsmes M. iedalās: 1. Gēnu A Dominantās
2. Hromosomu B Recesīvās (visbiežāk)
3. Genoma C Letālās (izsauc organisma bojāeju)
Gēnu (punktveida) mutācijas
Izmaiņas atsevišķos gēnos, kas rodas, nomainoties nukleotīdu bāzēm, zaudējot atsevišķus nukleotīdus, vai gēna iecirkņiem pagriežoties par 1800. DNS gēna nukleotīdu secības izmaiņu rezultātā olbaltumvielas struktūrā bieži tiek iekodēta nepareiza aminoskābe. Šīs mutācijas bieži izpaužas kā vielmaiņas traucējumi
Tuvredzība
Tālredzība
Hipertonija
Hemofilija Gēnu slimību izcelsme un norise stipri atkarīga no dzīves
Daltonisms apstākļiem, kuri slimību var veicināt vai kavēt.
Anēmijas
Imūnglobulīna deficīts
Norises shēma: izmaiņas gēnā izmaiņas olbaltumvielu sintēzē defekts viel...
- Lai apskatītu šo saturu pilnībā, lūdzu, samaksājiet par piekļuvi 1 dienai.
Pēc vienreizējā abonementa noformēšanas Jūs varēsiet:
- Skatīt šo ierakstu pilnībā.
- Lejupielādēt failu ar oriģinālo darbu.
- Skatīt un lejupielādēt visus vietnē pieejamos darbus.